软件名称
Genomi 基诺米
应用平台
Windows / macOS / Linux
支持 龙虾
，Claude Code、Codex、OpenCode、Hermes Agent 等 Agent 宿主环境
一步下载：
把下面这句话复制给你的智能体：
请按照这里的说明安装并配置 Genomi：
https://raw.githubusercontent.com/exon-research/genomi/main/install.md
推荐类型
【开发者自荐】/【开源自荐】
一句简介
把任何的AI智能体变成一个个人 DNA / 遗传学研究助手。
应用简介
基诺米是一个开源的AI智能体环境，可以理解为给现有智能体安装的一套「基因组研究技能包」，覆盖了88个专业基因工具和30个权威数据库组成。
它不是一个新的基因检测，也不是把原始 DNA 文件直接丢进聊天窗口里让大模型猜答案。基诺米会把测序数据解析成本地可查询的数据库，然后让智能体通过变异检索、知识库、文献搜索、证据追踪等工具进行多步研究。
我们的目标是：让个人基因数据留在本地，同时让AI智能体能更严谨地回答遗传学相关问题，例如药物代谢、变异解释、家族遗传线索、文献更新等。
核心功能
本地优先：
- 原始DNA文件保存在本机；
- 解析后建立本地数据库；
- 智能体查询的是结构化索引，而不是直接读取整份原始文件；
智能体集成：
- 支持作为技能包接入 龙虾，Claude Code、Codex、OpenCode、Hermes Agent 等；
- 可以在你已经熟悉的 Agent 环境中使用；
- 支持命令行工作流，适合开发者和研究人员。
证据驱动：
- 通过变异检索、知识库和文献检索辅助回答问题；
- 尽量给出引用和证据来源；
- 遇到证据不足时，会明确说“不确定”或“不能下结论”；
- 更适合做研究辅助，而不是生成静态消费级报告。
其他功能
药物基因组学研究：
- 可辅助分析 CYP450 等药物代谢相关基因；
- 支持多变异组合视角，而不是只看单个基因；
- 输出需结合文献和专业意见验证。
文献更新：
- 可围绕某个变异检索新近研究；
- 适合做定期文献查询；
- 对 VUS / rare variant 等不确定变异，可辅助整理已有证据。
个人研究问题：
- 可以围绕用户自己的问题进行假设驱动检索；
- 支持把候选通路、候选基因、排除理由整理出来；
- 更像一个会查资料的基因研究员。
地址
GitHub：
https://github.com/exon-research/genomi
官网：
https://www.genomiagent.com/blogs/introducing-genomi
一步下载：
把下面这句话复制给你的 agent：
请按照这里的说明安装并配置 Genomi：
https://raw.githubusercontent.com/exon-research/genomi/main/install.md
附言
做这个项目的原因很简单：基因数据太私人了，但现有工具要么是静态报告，要么需要把数据交给某个平台。
我们希望探索另一种方式：数据在你自己的机器上，智能体在你自己的环境里运行，基诺米只提供遗传学相关的工具、索引和工作流。这样既能保留本地隐私，也能让智能体真正围绕证据、文献和结构化数据做研究。